Библиотека структурных гетероциклических аналогов, содержащих имидный и сульфонильный фрагменты

Соединение

R1

R2

Метод получения и способ очистки

Выход, %

Температура плавления, °С

1а

CH3

[10,11], кр. из этанол+вода

80

113 .5

1б

Cl

-

75

145 .6

1в

Br

-

80

154 .6

2а

p-CH3

[12,13 ]

70

181 .3

2б

m-CH3

-

75

166 .8

2в

p-OCH3

-

75

194 .5

2г

o-OCH3

-

70

202 .4

2д

p-OC2H5

-

75

195 .7

2е

p-NHCOCH3

-

65

198 .200

2ж

o-SCH3

-

70

158 .9

2з

o-CF3

-

70

190 .3

3а

CH3

p-CH3

А, крист. в этаноле

80

257 .8

3б

-

m-CH3

-

80

187 .9

3в

-

p-OCH3

85

222 .4

3г

-

o-OCH3

А, крист. в изопропаноле

75

253 .6

3д

-

p-OC2H5

Б, крист. в изопропаноле

75

201 .4

3е

-

p-NHCOCH3

Б, крист. в пропанол+ДМФА

70

260 .2

3ж

-

o-SCH3

Б, экстр. бензолом

80

219 .21

3з

-

o-CF3

-

85

197 .9

3и

Cl

p-CH3

А, крист. в этаноле

85

202 .4

3к

-

m-CH3

-

80

184 .6

3л

-

p-OCH3

-

85

269 .71

3м

-

o-OCH3

А, крист. в диоксан+вода

80

225 .7

3н

-

p-OC2H5

Б, крист. в диоксан+вода

70

259 .61

3о

-

p-NHCOCH3

Б, крист. в пропанол+ДМФА

70

272 .5

3п

-

o-SCH3

Б, крист. в изопропаноле

75

178 .80

3р

-

o-CF3

Б, крист. в изопропаноле

70

185 .7

3с

Br

p-CH3

А, экстр. диэтил. эфиром

75

253 .7

3т

-

m-CH3

А, экстр. диэтил. эфиром

70

212 .4

3у

-

p-OCH3

А, крист. в диоксан+вода

65

265 .7

3ф

-

o-OCH3

А, крист. в диоксан+вода

65

137 .9

3х

-

p-OC2H5

Б, крист. в изопропаноле

70

249 .50

3ц

-

p-NHCOCH3

Б, крист. в пропанол+ДМФА

70

279 .82

3ч

-

o-SCH3

Б, экстр. бензолом

75

164 .7

3ш

-

o-CF3

-

80

209 .11